實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

25g天麻萌發(fā)菌8103號*Hu

100ml白地霉Human 

25ml卷枝毛霉灰藍變型Human 

500ml大腸埃希氏菌Human

25g發(fā)酵乳桿菌Huma

5g巴西曲霉Human 

100mg黃色短桿菌Human 

1g中慢生華癸根瘤菌Human

5g孟氏假單胞菌Human 

100g大腸埃希菌Huma

25g產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素C型Human 

5g單形擬桿菌Human G

1g長赤細菌Human F

1g靈芝(紅芝, 赤芝)Human S

5g輪枝孢Huma

1g嗜根寡養(yǎng)單胞菌Human ABCA7(ATP-bin

5g多節(jié)孢屬Human

豬組胺(HIS)elisa試劑盒規(guī)格CD44v10  CD44V10抗體三氯叔丁T

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體葡酸鈉4-氯-3-(三氟甲基)甲Hum

CD45  CD45單克隆抗體對氯酚4-氯-3-(三氟甲基)甲H

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體鹽酸賽庚啶4-氯-3-(三氟甲基)甲H

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體氨基比林1-乙炔基環(huán)戊H

CD45RO  CD45RO抗沙利度胺1-乙炔基環(huán)戊Hu

CD48/SLAMF2  CD48抗體安替比林3,5-二硝基-L-酪氨酸H

CD58/LFA-3  淋巴細胞功能相關(guān)抗原-3抗體麝香草酚4-(三氟甲氧基)芐ose Differentiation Related Protein) ELISA Kit