注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

大車前苷 CAS 104777-68-6 *  規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

迷迭香酸 CAS 20283-92-5 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

表兒茶素沒食子酸酯 CAS 1257-08-5 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

 CAS 517-44-2 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

人參皂甙RE CAS 51542-56-4 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

百蕊草素I CAS 40437-72-7 *  規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

莫諾甙 CAS 25406-64-8 *  規(guī)格： HPLC≥97%；20mg/vial

黃芩素 CAS 491-67-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

紅花苷II CAS 55750-84-0 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

木通皂甙 D CAS 39524-08-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

潑松龍/潑松 CAS  *  規(guī)格： 0.25g

槲皮苷 CAS 522-12-3 *  規(guī)格： 20mg

重樓對照藥材 CAS  *  規(guī)格： 1g

基苯酞 CAS 551-08-6 *  規(guī)格： 20mg

素 CAS 63968-64-9 *  規(guī)格： 20mg

螺旋體通用PCR檢測試劑盒說明書TE-10(人食管細(xì)胞)人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

MV3(人色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

絲蛋白結(jié)合LIM蛋白1(FBLIM1)重組蛋白  Recombinant Filamin Binding LIM Protein 1 (FBLIM1)

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisCOLO 205(人結(jié)腸細(xì)胞)

饑餓素-O-乙?；D(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白  Recombinant Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT)

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

考馬斯亮藍(lán)G-250人少突膠質(zhì)細(xì)胞

SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

普雷恩毛霉 Mucor prainii人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。