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簡要描述:植酸酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:酪胨瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Peptone From Casein Agar250克生物制品無菌試驗(yàn)堿性瓊脂平板進(jìn)口、國產(chǎn)Alkaline Agar250克用于分離AB瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Alealine Bile Salt Agar250克分離胰示肉湯基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Tryptose Broth Base250克用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細(xì)菌的培養(yǎng)
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:植酸酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6940
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測定意義: 植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對(duì)環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價(jià)值。 測定原理 植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機(jī)磷與肌醇衍生物,無機(jī)磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物,在700nm處有特征吸收峰,根據(jù)700nm處吸光值變化可計(jì)算得植酸酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50T 流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5mL 角質(zhì)細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100mL AMP Buffer,0.5M,pH9.0 AMP Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存
0.5mL 綠如藍(lán)核酸染料(UV) DNAGREEN 4℃保存
2 ug pGEN2.1 pGEN2.1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
抗生素檢定2號(hào)高PH8.0-8.2 Antibiotic Agar NO.2 (PH8.0-8.2) 250g
1瓶 DMF7細(xì)胞株 DMF7 低溫運(yùn)輸和保存
改良CCDA瓊脂平板(9cm) Modified CCDA Agar 10個(gè)/包
1000U T4 RNA連接 1(T4 RNA Ligase 1) T4 RNA Ligase 1 -20℃保存
100mL POPSO Buffer,0.2M,pH8.0 POPSO Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
1 管 AM1大腸桿菌
植酸酶測試盒可見分光光度法Caveolin-3 細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml
TDP-43 Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1252) 磷酸化谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml
FAM40A FAM家族蛋白40A抗體 規(guī)格: 0.2ml
HSP90 α 熱休克蛋白90α抗體 規(guī)格: 0.2ml
DCHS1 鈣粘蛋白19抗體 規(guī)格: 0.2ml
CD3 epsilon CD3抗體 0.1ml
DEF1/α Defensin 1/3 防御素α1/3抗體 規(guī)格: 0.1ml
FOXJ1/HFH-4 叉蛋白J1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Beta galactosidase β半糖苷抗體 0.2ml
LRRC4 腦瘤相關(guān)基因抗體 規(guī)格: 0.2ml
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