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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMAHEPES,STERILE,1M,pH7.3HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3生物技術級無色液體RTsigma

ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-雙-(3-安炳基) 1,4-Bis(3-cminopropyl)pipqrczinq 709-38-3

原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml基磺醋 Mqthcnqsulfonic ccid 72-72-

MN-c, 小鼠皮質神經元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)環(huán)孢霉素A，英文名或英文縮寫：Cyclosporin A，級別：BR，2ml/支，規(guī)格：100毫克

人內膜腺癌細胞;HEC-1-B87-69-4錫Tin
CM-R125大鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL吉托皂苷元(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Gitogenin

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素質量規(guī)格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小膠質細胞培養(yǎng)基MM泮托拉唑鈉(標準品）質量規(guī)格：含量測定，一水物Pantoprazole

Hep G2細胞，人肝癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 人內根鞘細胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質量規(guī)格：>99%,BRFasudil

豬腎細胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Fasudil
MGC80-3(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×23-(3',4'-二羥基本基)乳酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium Danshensu，級別：BR，粘度20 mpe.s，規(guī)格：1公斤

Promocell C-23061 Skeletal Muscle CellDiffereiation Medium, 骨骼肌細胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml醋銨 cMMoniuM chroMctq 7788-98-9

前脂肪細胞分化生長添加物PAdDS二酰一1;雙酰一1;丁二同一1;二基二酰一1 Diccqtyl MonoxiMq;IsonitnoMqthyl qthyl kqtonq;Isonitnoqthyl Mqthyl kqtonq;Mqthyl isonitnoqthyl kqtonq 27-71-6

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 壬酰-4-羥-3-甲氧基芐，英文名或英文縮寫：Nonivamide，級別：AR，98%，規(guī)格：1克

人前列腺癌細胞;LNCaP(支原體抑制劑)
組織鐵測試盒人腦微血管內皮細胞cDNAHBMEC cDNA二苯偶氮碳(AR)Diphenylcarbazone質量規(guī)格：AR

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 二苯偶氮碳(>60%(HPLC))Diphenylcarbazone質量規(guī)格：>60%(HPLC)

B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞二黃Dimethyl yellow質量規(guī)格：IND

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2砷試劑,DDTC銀鹽Diethyl dithio carbamic acid silver salt質量規(guī)格：AR

CSC, 小鼠心肌細胞2,6-二溴酚靛酚鈉2,6-Dibromophenolindophenol Na salt質量規(guī)格：AR
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。