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簡要描述:淀粉磷酸化酶(SP)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Bordet-Gengou Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 解磷細菌培養(yǎng)基(有機磷細菌培養(yǎng)基) 英文名稱:Phosphate-solubilizing bacteria medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 固氮根瘤菌培養(yǎng)基 英文名稱:Nitrogen-fixing Rhizobium medium 產(chǎn)品規(guī)格:
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商品介紹:
測定意義: 淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。 在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負責(zé)延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。 在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。 測定原理: 淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
淀粉磷酸化酶(SP)測試盒微量法 | 100管/96樣 | 微量法 | BK-01S6693 |
實驗結(jié)果判斷我有妙招:
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。
操作步驟:
1. 樣品的準備:
a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當(dāng)天測定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測定。
2. 試劑盒的準備工作:
a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。
b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標(biāo)準品準備:需自備SOD標(biāo)準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準品,但可以使用SOD標(biāo)準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
1g 苯 Phenylmethyl Sulfonyl Fluoride(PMSF) 室溫保存
改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑B Modified Camp-BAP Agar additive B 1ml*5
100uL 萬VanA抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存
2 ug pMET C pMET C 低溫運輸,-20℃保存
原材料系列
1瓶 SH-SY5Y細胞株 SH-SY5Y 低溫運輸和保存
改良Giolitti-Cantobi肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250g
10mg 5- 氟 -5’- 脫氧尿苷 5’dFUrd (5-Fluoro-5’Deoxyuridine) 室溫保存
50T 大豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
10次 一步式PAGE染液 One-Step PAGESTAIN 4℃保存
50T 呼吸道合胞病毒A組PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
淀粉磷酸化酶(SP)測試盒微量法Gax 生終止特異性同源盒基因抗體 規(guī)格: 0.2mlC17orf82 17號染色體開放閱讀框82抗體 規(guī)格: 0.2ml
HSPA6 熱休克蛋白70家族蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlDonkey Anti-Guinea pig IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1mlTransketolase(CT) 轉(zhuǎn)酮醇(轉(zhuǎn)羥乙醛)抗體(C端) 規(guī)格: 1ml
Ube2L3 泛素蛋白連接L3抗體 規(guī)格: 0.2mlCLLD7 核苷酸交換因子CLLD7抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAGP2 纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlFrizzled 2 Wnt信號受體FZD2蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
PNPT1 多核苷酸磷酸化蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
IL12RB2 白細胞介素-12受體β2抗體 規(guī)格: 0.1ml
E2 tag E2 tag標(biāo)簽抗體 規(guī)格: 0.1ml
CDC4/FBW7/SEL10 瘤抑制因子FBW7抗體 規(guī)格: 0.2ml
CEBP-alpha 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
BEX4 腦表達X連鎖蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
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