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簡(jiǎn)要描述:腦脊液蛋白測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品穿山龍Dioscorea nipponica no Pseudoprotodioscin 偽原薯蕷皂苷 102115-79-7 C51H82O21 ≥98%人參皂苷CKGinsqnosidqCKHPLC≥98%;20mg/支大花雙參苷A iplostoside A 20mg HPLC≥98% 大花雙參苷A用于含量測(cè)定中藥對(duì)照藥材桑枝121427-200501TLC
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:腦脊液蛋白測(cè)試盒
規(guī)格:50管/48樣
測(cè)試方法:磺基水楊酸法
貨號(hào):BK-S64056
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-R015大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL氯化銣(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)Rubidium chloride
CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 多聚賴氨酸質(zhì)量規(guī)格:BRPoly-L-lysine
人晶狀體上皮細(xì)胞HLEpiC癸二酸(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>96%,BRDecanedioic acid
長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179 病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞,PT-67細(xì)胞 SMMC-7721(肝癌細(xì)胞)脫氫乙酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDehydroacetic acid
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1036脫羰秋水仙堿質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Demecolcine
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 還原茚三酮二水合物(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRHydrindantin hydrate
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長(zhǎng)添加物OPCGS中粘度羥丙基纖維素質(zhì)量規(guī)格:4000~6500 mpa.s,BRHydroxypropyl cellulose
KLE細(xì)胞,人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞,CRL-1548細(xì)胞 原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml石蠟油質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí),PCR GradeParaffin oil, light fraction
HA(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酸鉀質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)Potassium acetate
HHpC Pellet 人肝細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人口腔角質(zhì)細(xì)胞總RNAHOK NA無(wú)水乙酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí) acetate, anhydrate
CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普伐他汀質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pravastatin
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)3-α-羥基普伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口3α-Hydroxy Pravastatin Lactone
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 EL-4細(xì)胞,小鼠瘤3-α-羥基普伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口3α-Hydroxy Pravastatin Salt
人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HIE-2(S)-3’’-羥基普伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口(S)-3’’-Hydroxy Pravastatin Salt
PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯甲酰烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylhypacoitine
腦脊液蛋白測(cè)試盒PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甲磺酸酚妥拉明Phentolamine mesilate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
人海馬神經(jīng)元甲磺酸酚妥拉明(標(biāo)準(zhǔn)品)Phentolamine mesilate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品
RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 R1000細(xì)胞 WISH(羊膜細(xì)胞)維羅非尼,RG7204Vemurafenib,PLX 4032質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,B-Raf突變抑制劑
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo白花前胡素EPraeruptorin E質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 白花前胡甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)Praeruptorin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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