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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  常用生化類試劑盒  >  R:50ml×2α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒

α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒

簡要描述:α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒公司其它產(chǎn)品槐樹 Sophora japonica L. Sophoricoside 槐角苷 152-95-4 C21H20O10 ≥98%
鹽醋甜菜減Bqtcinqxy7nochloridqHPLC≥98%,20mg/支
高車前苷;高車前甙 Homoplantaginin 17680-84-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定替尼泊苷100765-

  • 產(chǎn)品型號:R:50ml×2
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:390

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒

檢測方法

速率法

規(guī)格

R50ml×2

貨號

BK-S64073

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
COLEC12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Metalaxyl solution

人食道上皮細胞HEEpiC氯草定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Nitrapyrin

非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C 人膀胱癌細胞,5637細胞 BEL-7402(肝癌細胞)丁二酮1(鎳試劑)質(zhì)量規(guī)格:ARDimethylglyoxime

人癌細胞;MDA-MB-453黃酮質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分Flavone

GFRA2 Others Human GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 依維菌素質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRIvermectin
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa乙基曙紅(>95%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BSEthyl eosin

FIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸乙酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREthyl gallate

脂肪間質(zhì)干細胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells四螨嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%Clofentezine

SW038-C2細胞,人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質(zhì)干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%Clofentezine solution

SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Clofentezine solution
大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLNHS-biotin;生物素琥珀酯 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNHS-biotin

C6大鼠膠質(zhì)瘤細胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS雷貝拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebeprazole

NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)雷貝拉唑鈉質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRRebeprazole

Hela 299(人細胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2頭孢克1質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCefixime

軟骨細胞生長添加物CGSNDSB 256(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNDSB 256
α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒人前脂肪細胞-皮下cDNAHPA-s cDNA堿式乙酸鋁(>50%,BR)Aluminum acetate, basic質(zhì)量規(guī)格:>50%,BR

小鼠心肌細胞(MCM)(1×106)氟化鋁三水(>98%,BR)Aluminum fluoride trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

正常大鼠腎細胞;NRK-52E酸性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC

雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL堿性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC

HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 Human硫酸鋁鉀十二水(>99%,BR)Aluminum potassium sulfate docecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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