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簡(jiǎn)要描述:甘油三酯(TG)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 英文名稱:Soybean Casein Digest Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 麥康凱肉湯 英文名稱:MaConkey Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 沙氏葡萄糖肉湯(usp) 英文名稱:Sabouraud-dextrose Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 10號(hào)培養(yǎng)基(USP) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:25
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注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:甘油三酯(TG)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6648
產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義: TG是長(zhǎng)鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是體內(nèi)能量的主要來(lái)源。血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一項(xiàng)重要的臨床血脂常規(guī)測(cè)定指標(biāo),特別是隨著對(duì)其致動(dòng)脈粥樣硬化(AS)作用研究的深入,TG作為冠心病的一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素日益受到重視。 測(cè)定原理 血清中加入異丙醇抽提取甘油三酯,經(jīng)KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸,甘油在過(guò)碘酸作用下氧化成甲醛,在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色的3,5二乙酰,1,4二氫甲基吡啶,其顏色的深淺與甘油三酯的含量成正比。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備 可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水 |
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
1瓶 IMR-32細(xì)胞株 IMR-32 低溫運(yùn)輸和保存
5次 一步法大提質(zhì)粒DNAout One-Step Max Plasmid DNAOUT 常溫
5mg 化的辣根過(guò)氧化物 Biotin-HRP -20℃保存
250mL Sodium Citrate Buffer(檸檬酸鈉緩沖液),0.5M, pH6.5 Sodium Citrate Buffer,0.5M, pH6.5 常溫保存
1 管 Y1089大腸桿菌 Y1089 E.coli Strain -80℃保存
2 ug pSH65 pSH65 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
100次 細(xì)菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存
2 ug pCMV/Myc/Nuc/GFP pCMV/Myc/Nuc/GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
改良亞硫酸鹽瓊脂 Sulfite Agar,modified 250g
10g 鹽酸鹽 Oxytetracycline HCl 室溫干燥避光保存
玉米浸粉 250g
甘油三酯(TG)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法TNF-alpha 瘤壞死因子-α抗體 0.1ml
Caspase-3(Active) 活化半胱胺酸蛋白蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.1ml
ZNRF3 鋅指蛋白3/環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml
PSCA 前列干細(xì)胞抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml
LTA4H 白三烯A4水解抗體 規(guī)格: 0.1ml
DIS3 有絲分裂控制蛋白dis3抗體 規(guī)格: 0.2ml
SRXN1 硫氧還蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Lyn 膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體 規(guī)格: 0.2ml
C20orf160 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框160抗體 規(guī)格: 0.2ml
TIE2/CD202b 管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml
OCLN/Occludin 緊密連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
HSF1 熱休克因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
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