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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  細(xì)胞培養(yǎng)基  >  500mlRPMI 1640培養(yǎng)基

RPMI 1640培養(yǎng)基

簡要描述:RPMI 1640培養(yǎng)基公司其它產(chǎn)品黃芩Scellaria baicalesis Viscidulin III 粘毛黃芩素III 92519-91-0 C17H14O8 ≥98%
β-細(xì)辛腦Bqtc-cscronq273-86-920mg
肉桂酸;桂皮酸 cinnamic acid 140-10-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
檢查用聚磺醛雜質(zhì)C101000-200701常溫,避光3

  • 產(chǎn)品型號:500ml
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:724

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:RPMI 1640培養(yǎng)基
規(guī)格:500ml
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64449
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
RAB27B Others Human RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Δ2-頭孢他啶質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Δ2-Ceftazidime

CL-0077Eca-109(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶五水化合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ceftazidime Pentahydrate

Wish細(xì)胞,人羊膜細(xì)胞系 T細(xì)胞瘤,Hat-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2頭孢唑啉質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cefazolin

BGC823(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×217β-羧酸氟替卡質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Fluticasone 17β-Carboxylic Acid

CTSB Others Human Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢羥氨芐 質(zhì)量規(guī)格:>950µg/mg,BRCEFADROXIL
IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)羥苯磺酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)Calcium dobesilate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢桿菌異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品

角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

GRK5 Others Human GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲氨蝶呤二酯Methotrexate Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292甲氨蝶呤--d3,二酯Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL基三乙酸,英文名或英文縮寫:NTA,級別:高,60%,規(guī)格:5

A549, 人肺癌細(xì)胞系頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)B Cqfdinir Rqlctqd CoMpound B;(6R,7R)-7-[2-(2-cMino-4-thiczolyl)ccqtcMido]-8-oxo-3-vinyl-5-thic-1-czcbicyclo[4,2,0]oct-2-qnq-2-ccrboxylic ccid 79320-10-0

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDESTAININGBAGS脫色袋子RTsigma

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC嶙酸二正丁酯100毫克28

EFNA4 Others Human Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1824-81-32--6-,99%2-Amino-6-metxylpyridine
RPMI 1640培養(yǎng)基EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)香荊芥酚(標(biāo)準(zhǔn)品)5-Isopropyl-2-methylphenol質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)十七碳酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)METHYL HEPTADECANOATE質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標(biāo)

胎兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)鴨腳樹葉堿(標(biāo)準(zhǔn)品)2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格:含量測定

PDE4B Others Human PDE4B / DPDE4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基-7-甲氧基(標(biāo)準(zhǔn)品)6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN質(zhì)量規(guī)格:含量測定

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ苦玄參苷IA(標(biāo)準(zhǔn)品)PIEFELTARRAENIN A質(zhì)量規(guī)格:含量測定
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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