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轉氫酶1測試盒紫外分光光度法

簡要描述:轉氫酶1測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯(TGPY) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 厭氧卵黃瓊脂基礎 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g D-環(huán)絲溶液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5ml*10 梭菌強化瓊脂 英文名稱:Reinforced Clostridium Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:741

詳細介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:轉氫酶1測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6566

產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:

測定意義:

TH位于線粒體的內膜上,又稱為線粒體復合體六,催化NADH+NADP+NAD++NADPH相互轉化,調節(jié)線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+NADH

測定原理:

NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

2 ug pCDH-EF-Luc2-T2A-TdTomato pCDH-EF-Luc2-T2A-TdTomato 低溫運輸,-20℃保存

孟加拉紅培養(yǎng)基 Rose Bengal Medium 250g

2.5ku L- 乳酸脫氫 ( 兔肌 ) L-Lactic Dehydrogenase From Rabbit Muscle Type II 4℃保存

50T 綠膿桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

5mL 腦膜細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100mL AMPSO Buffer,0.2M,pH8.5  AMPSO Buffer,0.2M,pH8.5  常溫保存

100次 溴化乙錠清除劑 EB Erasol 室溫保存

2 ug pACYC177 pACYC177 低溫運輸,-20℃保存

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低PH) Antibiotic Agar  250g

1瓶 Eca-109(GFP)細胞株 Eca-109(GFP) 低溫運輸和保存

900ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋 Buffered Peptone Water 900ml/袋*2

轉氫酶1測試盒紫外分光光度法RIN1  RAS抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-PRKCA(Thr637)  磷酸化蛋白激C抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-eIF4G(ser1108)  磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 規(guī)格: 0.1mlEURL/C21orf91  21號染色體開放閱讀框91抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Bio  標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRFTN2  RFTN2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-A Raf(Tyr301/302)  磷酸化A-Raf抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-EGFR (Thr693)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Metallothionein  金屬硫蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlKir6.2  ATP敏性鉀通道亞基kir6.2抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANKRD13A  錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-HMGCR(Ser872)  磷酸化三羥基三甲基輔A還原抗體 規(guī)格: 0.1ml

BCNG1/HCN1  腦環(huán)核苷酸門控通道蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlIFNA4/IFNA76/IFNA M1  干擾素α4抗體 規(guī)格: 0.2ml

ILVBL  乙酰酸合成蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlBCL7B  BCL7B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM134C  FAM134C蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ATG4C(Ser166)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體 規(guī)格: 0.1ml

Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體() 規(guī)格: 0.1mlCTDSPL2  CTDSPL2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

C21orf2  21號染色體開放閱讀框2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-CREB-1(Ser142)  磷酸化CREB-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Protein C inhibitor/SerpinA5  蛋白C抑制因子抗體 規(guī)格: 0.1mlC11orf57  11號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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