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簡(jiǎn)要描述:氧化型輔酶ⅡNADP+活性測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品SK-OV-3[SKOV-3]細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 人支氣管上皮細(xì)胞,HBE細(xì)胞 腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)CLA兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBFMCLA (>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)MCLA
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:氧化型輔酶ⅡNADP+活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65250
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞6-氮雜尿嘧啶shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
人類(lèi)成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL茜素 Alizarin,97% 72-48-0 5G 通用試劑
人上皮細(xì)胞RNAHMEpiC miRNA5 μg二言醋組安 Histcminq dixy7nochloridq 1926/9/8
PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) LOADINGDYEBASE,25X25X 蛋白電泳上樣染料超級(jí)暗紫色微粘稠液體RTsigma
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO444-94-8兒價(jià)級(jí)兒流(劇毒)7m7w
CLDN11 Others Human 人 CLDN11 / Claudin-11 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-TYROSINEANIMAL-FREEL-酪酸,非動(dòng)物源500 gm60-18-4RT
骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells牛膽鹽 Bilq sclt,froM ox;
HS-6細(xì)胞,人色素瘤細(xì)胞 德氏乳桿菌保加利亞亞種 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級(jí)1GCOLD
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙炔-1,2-二羧酸shēng huà shì jì容量:100克
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP(蛋白胨)
人骨肉瘤細(xì)胞;HOS沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽Saxagliptin HCL質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG95%)EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract質(zhì)量規(guī)格:茶多酚≥98%,EGCG≥95%,≤0.1%
胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)達(dá)沙替尼一水合物Dasatinib Monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
STX8 Others Human 人 STX8 / Syaxin 8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 依西美坦Exemestane (USP)質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,Aromatase inhibitor
大鼠肝細(xì)胞;BRL依西美坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Exemestane質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
氧化型輔酶ⅡNADP+活性測(cè)定試劑盒骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells亞油酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)Linoleic acid
HS-6細(xì)胞,人色素瘤細(xì)胞 德氏乳桿菌保加利亞亞種 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y隱色結(jié)晶紫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Leucocrystal Violet
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十二烷基硫酸鋰質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級(jí)Lithium Dodecyl Sulfate
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP硫代甜菜堿 8質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma分裝Sulfobetaine 8
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7硫代甜菜堿 10質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSulfobetaine 10
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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