當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 1×106大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞
簡要描述:大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 n-Butyl-β-D-fructopyranoside 中文名: 分子式:C10H20O6 度:%小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit Ethopabate 1959/6/3 中文名:乙氧酰胺苯甲酯 分子式:C12H15NO4 小鼠轉(zhuǎn)化生長因
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
英文名稱 | RBE4 |
規(guī)格 | 1×106 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
人血管平滑肌細(xì)胞HDVSMC乙二醇二甲基酸酯,英文名或英文縮寫:etxylene dimetxacrylate,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:1克
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 小鼠色素瘤細(xì)胞,B16細(xì)胞 HGC-27(胃癌細(xì)胞(未分化))錄代仲丁烷 2-Chlorobutcnq 78-86-4
人胰腺癌細(xì)胞;PANC-1琥珀酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium succinate dibasic,級(jí)別:PH=4,規(guī)格:1克
KLK7 Others Human 人 KLK7 / PRSS6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 脂質(zhì)體2000shēng huà shì jì容量:250克
CM-H061人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL145224-94-82-(N-嗎啉基)乙磺酸一水 (MES)MES monohydrate
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 利福布?。?biāo)準(zhǔn)品)Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品
人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞總RNAHHGMC NA利福噴丁Rifapentine質(zhì)量規(guī)格:>97%
EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 利福噴丁(標(biāo)準(zhǔn)品)Rifapentine質(zhì)量規(guī)格:含量測定
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-利魯唑Riluzole質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
SW1990細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人胸膜瘤細(xì)胞,SMC-1細(xì)胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7利魯唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Riluzole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞CA4 Others Human 人 CA4 / Car4 / CAIV 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑質(zhì)量規(guī)格:用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標(biāo)記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]
大額牛肺細(xì)胞;BFR-L12,3-萘二醛(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)2,3-Naphthalenedialdehyde
LAIR2 Others Human 人 LAIR2 / CD306 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴鄰苯三酚紅質(zhì)量規(guī)格:INDBromopyrogallol red
HSC 人胃癌細(xì)胞鹽酸副品紅質(zhì)量規(guī)格:BS,用于生物學(xué)染色Basic Fuchsin
J82人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS燦爛黃質(zhì)量規(guī)格:INDBrilliant Yellow
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
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